The devices for applying Hilterapia® and Qs Magnetotherapy represented the jewel in the crown of the Beka Rus stand, ASAlaser’s distributor for Russia, during Zdravo, the largest Russian medical exhibition which has now reached its 26th edition. This famous event was held at the Moscow Expocenter from 5th to 9th December and was attended by 900 companies from 30 countries, ranged over an exhibition area of 40,000 square metres, and highlighted the most recent innovations concerning healthcare, medical equipment and pharmaceutical products. Our dealer’s devices received positive opinions from visitors to the stand; in particular the Hiro 3.0 system, thanks to the increased awareness of their benefits and of the opportunities for their use in daily practice. Dr Sergey Zuev, Head of the clinical department of Beka Rus, who was present at the stand together with Sergey Koval, sales manager, and Anton Zuev from marketing, expressed his satisfaction.
“This event – reported Giacomo Granozio, the Area Manager, - always represents a great occasion to meet the Beka Rus staff, to share experiences and exchange information concerning international markets, with the aim of improving and increasing knowledge of our therapeutic solutions. I also had the pleasure of meeting several clients who have been employing ASAlaser devices for many years”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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