Die Geräte zur Anwendung von Hilterapia® und Qs Magnetfeldtherapie ragten am Stand von Beka Rus, dem russischen Händler von ASAlaser, während der Zdravo, der größten medizinischen Expo Russlands, die heuer bereits zum 26. Mal stattfand, hervor. An der bekannten Messe, die von 5. bis 9. Dezember im Moscow Expocenter stattfand, nahmen auf einem Ausstellungsraum von etwa 40.000 Quadratmetern 900 Unternehmen aus 30 verschiedenen Ländern teil. Während dieser bedeutenden Veranstaltung, bei der die neuesten Fortschritte betreffend Gesundheitsversorgung, Medizingeräte und pharmazeutische Produkte im Mittelpunkt standen, erhielten die am Stand unseres Händlers ausgestellten Geräte, insbesondere jedoch das System Hiro 3.0 aufgrund eines wachsenden Bewusstseins betreffend die wohltuenden Wirkungen und Chancen für den medizinischen Alltag positive Bewertungen durch die Besucher.
Dr. Sergej Zuew, Leiter der klinischen Abteilung von Beka Rus, der am Messestand von Sergej Kowal, Verantwortlicher für den Handel, und Anton Zuew, Marketingabteilung, unterstützt wurde, brachte seine Begeisterung zum Ausdruck.
„Dieser Kongress“, so der Area Manager Giacomo Granozio, „ist stets eine optimale Gelegenheit, um das Personal von Beka Rus zu treffen, Erfahrungen zu teilen und Informationen über die internationalen Märkte auszutauschen, mit dem Ziel die Bekanntheit unserer therapeutischen Lösungen zu verbessern und zu steigern. Während der Messe hatte ich auch die Gelegenheit zahlreiche Kunden kennenzulernen, die seit Jahren die Geräte von ASAlaser nutzen.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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