Los dispositivos para la aplicación de la Hilterapia® y Magnetoterapia Qs han sido el buque insignia del stand de Beka Rus, distribuidor ruso de ASAlaser, en el ámbito de Zdravo, la feria rusa más importante del sector médico que ha llegado a su 26 edición. La famosa kermesse, que ha tenido lugar en el Moscow Expocenter, del 5 al 9 de diciembre, ha contado con la participación de 900 empresas procedentes de 30 países, distribuidas en un espacio expositivo de 40 mil m2. Durante este importante evento, que ha puesto de manifiesto los últimos avances relacionados con la asistencia sanitaria, los equipos médicos y los productos farmacéuticos; han suscitado un interés positivo por parte de los visitadores, los dispositivos presentes en el stand de nuestro distribuidor, especialmente el sistema Hiro 3.0, a raíz del creciente reconocimiento de los beneficios y las oportunidades para su práctica diaria. Ha expresado su plena satisfacción el Dr. Sergey Zuev, Responsable del departamento clínico de Beka Rus, que ha estado presente en el stand asistido por Sergey Koval, responsable comercial y Anton Zuev, sector marketing.
“Este congreso -ha informado Giacomo Granozio Área Manager- proporciona siempre una ocasión excelente para conocer al equipo de Beka Rus, compartir experiencias e intercambiar información sobre los mercados internacionales con el objetivo de mejorar y aumentar el conocimiento de nuestras soluciones terapéuticas. Durante la kermesse también he tenido el placer de reunirme con numerosos clientes que, desde hace años, utilizan los equipos ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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