Les dispositifs pour l'application de la Hilterapia® et Magnétothérapie Qs ont été les joyaux du stand de Beka Rus, distributeur russe d' ASAlaser, au cours de Zdravo, la plus grande expo médicale russe qui en est à sa 26e édition. La fameuse kermesse qui s'est déroulée au Moscow Expocenter du 5 au 9 décembre, a compté 900 firmes venant de 30 pays, réparties sur une aire d'exposition de 40 mille m². Au cours de cet important rendez-vous, qui a mis en lumière les progrès les plus récents relatifs aux soins de santé, aux équipements médicaux et aux produits pharmaceutiques, les dispositifs présents dans le stand de notre revendeur ont recueilli des appréciations positives de la part des visiteurs, en particulier le système Hiro 3.0, sur la base d'une conscience croissante des avantages et des opportunités pour leur pratique quotidienne. Le Dr. Sergey Zuev, Responsable du département clinique de Beka Rus, qui était présent sur le stand assisté de Sergey Koval, responsable commercial, et d'Anton Zuev, area marketing, a exprimé toute sa satisfaction.
“Ce congrès -a raconté Giacomo Granozio Area Manager- est toujours une excellente occasion pour rencontrer l'équipe de Beka Rus, partager des expériences et échanger des informations sur les marchés internationaux dans le but d'améliorer et d'accroître la connaissance de nos solutions thérapeutiques. Durant la kermesse j'ai aussi eu le plaisir de rencontrer de nombreux clients qui depuis des années utilisent les équipements ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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