




ASA has concluded a scientific tour in Egypt focused on laser therapy, engaging universities, hospitals, private clinics, and healthcare institutions in Port Said, Cairo, and Suez.
Doctors, physiotherapists, orthopaedists, neurologists, researchers, and students took part in academic lectures, multidisciplinary discussions, clinical visits, and live treatment demonstrations. The meetings centred on the scientific principles and clinical applications of Hilterapia® and MLS® Laser Therapy, with in-depth sessions on rehabilitation, regenerative medicine, trauma management, wound and burn care, and support for oncology patients.
Particular emphasis was placed on treatment personalisation: moving beyond the simple application of preset protocols to modulating parameters based on each patient's specific clinical condition.





The tour also created new opportunities for collaboration with Egyptian physicians and researchers, laying the groundwork for future research projects, educational activities, and scientific initiatives aimed at the medical community across the Arab world.
Through these activities, ASA reinforces its commitment to international scientific outreach, fostering dialogue between research, education, and clinical practice, and contributing to the dissemination of evidence-based laser therapy.





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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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