I dispositivi per l’applicazione della Hilterapia® e Magnetoterapia Qs sono stati la punta di diamante dello stand di Beka Rus, distributore russo di ASAlaser, nel corso di Zdravo, il più grande expo medicale russo giunto alla 26° edizione. La famosa kermesse che si è svolta al Moscow Expocenter dal 5 al 9 dicembre, ha contato 900 aziende provenienti da 30 paesi dislocate in uno spazio espositivo di 40 mila mq. Nel corso dell’importante appuntamento, che ha messo in luce i più recenti progressi inerenti l’assistenza sanitaria, le apparecchiature medicali e i prodotti farmaceutici, i dispositivi presenti nello stand del nostro dealer hanno raccolto opinioni positive da parte dei visitatori, in particolare il sistema Hiro 3.0, sulla base di una crecente consapevolezza dei benefici e delle opportunità per la loro pratica quotidiana. Soddisfazione espressa dal Dr. Sergey Zuev, Responsabile del dipartimento clinico di Beka Rus, che ha presenziato allo stand coadiuvato da Sergey Koval, responsabile commerciale, e Anton Zuev, area marketing.
“Questo congresso -ha riferito Giacomo Granozio Area Manager- è sempre un’ottima occasione per incontrare lo staff di Beka Rus, condividere esperienze e scambiare informazioni sui mercati internazionali con l’obiettivo di migliorare e accrescere la conoscenza delle nostre soluzioni terapeutiche. Durante la kermesse ho avuto anche il piacere di incontrare numerosi clienti che da anni si avvalgono delle apparecchiature ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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