The ASAlaser headquarters hosted a new training session: on 16th, 17th and 18th September Mrs. Helia Sadat Naseri and Mr. Kherad Ramezani, staff members of our Iranian partner Artiman, received training on MLS® and Hilterapia®. Artiman, a dynamic reality with the sale of high range surgery and therapy solutions on the Iranian market as its objective, chose ASAlaser as its exclusive partner for the Pain Management sector.
The course was the first direct training given to our dealer’s staff, in a favourable moment for business activities in Iran, confirmed by the end of the USA/EU embargo on the country: all the product registration processes necessary for marketing our solutions there date back to several weeks ago, which favours investments by potential clients.
The training session, held directly with the Iranian team on Pain Management, involved MLS® and Hilterapia® both from a theoretical and a practical viewpoint, with special attention paid to the concept of global approach to the patient’s pathology. “I was pleased to see,” referred Roberto Terruzzi, the ASAlaser Area Manager, “how satisfied Mrs. Helia Sadat Naseri and Mr. Kherad Ramezani were. At the end of the training session they both gave favourable opinions. Their enthusiasm, the dynamicity of Artima and the experience of ASAlaser are the perfect foundations for promoting a continually increasing number of capillaries in the Iranian market at best”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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