L'headquarter di ASAlaser ha ospitato un nuovo appuntamento formativo: il 16, 17 e 18 settembre Mrs. Helia Sadat Naseri e Mr. Kherad Ramezani, membri dello staff del nostro partner iraniano Artiman, hanno partecipato ad un training su MLS® e Hilterapia®. Artiman, realtà dinamica che ha come focus la vendita sul mercato iraniano di soluzioni chirurgiche e terapeutiche di alta gamma, ha scelto ASAlaser come partner esclusivo per il segmento del Pain Management.
Il corso ha rappresentato il primo momento diretto di formazione per il personale del nostro dealer in un momento favorevole per le attività commerciali con l'Iran, testimoniato dalla fine dell'embargo USA/UE nei confronti dell'Iran: di fatto risalgono a qualche settimana fa tutte le pratiche di registrazione di prodotto necessarie per commercializzare le nostre soluzioni nel paese, e ciò favorisce gli investimenti da parte dei potenziali clienti.
La sessione formativa diretta al team iraniano ha approfondito, nel campo del Pain Management, le soluzioni terapeutiche MLS® e Hilterapia® sia da un punto di vista teorico che pratico, con particolare attenzione al concetto di approccio globale alla patologia del paziente. “Ho avuto il piacere di constatare - ha riferito Roberto Terruzzi Area Manager ASAlaser - il grado di soddisfazione di Mrs. Helia Sadat Naseri e Mr. Kherad Ramezani che, al termine della sessione formativa, hanno espresso valutazioni positive. Il loro entusiasmo unito alla dinamicità dell'azienda Artiman e consolidato dall’esperienza di ASAlaser, pone le basi per svolgere al meglio l'attività di promozione sempre più capillari sul mercato iraniano”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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