





The collaboration between ASAlaser and GEA Medical Indonesia marks a strategic step in the expansion of advanced laser therapy within a rapidly growing healthcare market.
This initiative stems from the coming together of two organisations united by a strong focus on clinical quality and technological innovation, with the aim of developing new application opportunities in the field of rehabilitation.
The project reached its first milestone at the IGNITE – Inspiring Growth and Innovation Toward Excellence event, held in Jakarta on 20–21 February 2026.
The initiative brought together specialist physicians, physiotherapists and representatives of leading hospital groups, confirming the growing interest in evidence-based technologies.
The programme combined:
An approach designed to facilitate the technology's integration into everyday clinical practice.
The shared strategy provided for the immediate introduction of the most representative technologies from the ASA portfolio:
The hands-on sessions highlighted the potential of these solutions in the treatment of musculoskeletal disorders and in functional recovery pathways.




The event generated immediate feedback from the local healthcare system:
A clear indication, therefore, of the growing interest in non-invasive, effective therapeutic approaches that can be integrated into rehabilitation protocols.

The partnership with GEA Medical is positioned as a long-term project, aimed not only at the deployment of advanced technologies, but also at clinical and professional development.
The main focus areas include:
The joint participation of DEKA, part of the El.En. Group, further strengthens the Group’s international positioning in the laser sector.
The IGNITE experience highlights a key factor: the effective introduction of advanced technologies depends on the integration of innovation, training and clinical validation.






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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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