Der Hauptsitz von ASAlaser war Standort eines weiteren Trainingstermins: Am 16., 17. und 18. September nahmen Frau Dokt. Helia Sadat Naseri und Herr Dokt. Kherad Ramezani, Mitarbeiter unseres iranischen Geschäftspartners Artiman, an einem Trainingskurs über MLS® und Hilterapia® teil. Artiman ist eine dynamische Firma, die sich als Fokus ihrer Tätigkeit den Vertrieb auf dem iranischen Markt von chirurgischen und therapeutischen Lösungen höher Qualität übernommen hat. Sie hat ASAlaser als Exklusivpartner für den Bereich Pain Management ausgewählt.
Der Kurs war der erste direkte Ausbildungskurs für das Personal unseres Händlers in einer günstigen Zeit für die Handelsbeziehungen mit dem Iran dank der Aufhebung des US-EU-Embargos gegenüber dem Iran: De facto wurden alle Produkte vor einigen Wochen gemeldet und eingetragen, was zur Vermarktung unserer Lösungen in dem Land notwendig ist. Das fördert die Investitionen seitens potenzieller Kunden.
Im Trainingskurs für die iranischen Mitarbeiter wurden die therapeutischen Lösungen MLS® und Hilterapia® im Bereich des Pain Managements sowohl theoretisch als auch praktisch vertieft mit besonderem Fokus auf die Allgemeinansatzweise zur Pathologie des Patienten. "Ich freute mich festzustellen, dass Frau Dokt. Helia Sadat Naseri und Herr Dokt. Kherad Ramezani sehr zufrieden waren und am Ende des Kurses positive Rückmeldungen gegeben haben", berichtete Roberto Terruzzi, Area Manager von ASAlaser. "Ihr Enthusiasmus zusammen mit der Dynamik der Firma Artiman und der Erfahrung von ASAlaser schafft die Basis, um den iranischen Markt immer stärker und besser zu erschließen".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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