Un nouveau rendez-vous pour une formation au siège d'ASAlaser: les 16, 17et 18 septembre, Mme Helia Sadat Naseri et Mr Kherad Ramezani, membres de l'équipe de notre partenaire iranien, Artiman, ont participé à une formation concernant MLS® et Hilterapia®. Artiman, réalité dynamique ciblant la vente sur le marché iranien de solutions chirurgicales et thérapeutiques de haute gamme, a choisi ASAlaser comme partenaire exclusif pour le segment de la Gestion de la Douleur.
Ce cours était le premier contact direct de formation pour le personnel de notre revendeur, en cette période favorable aux activités commerciales pour l'Iran représentée par la fin de l'embargo USA/UE contre l'Iran: ainsi, toutes les démarches d'enregistrement de produit nécessaires pour commercialiser nos solutions dans ce pays remontent à quelques semaines, et ceci favorise les investissements de la part de clients potentiels.
La session de formation en question a permis d'approfondir les solutions thérapeutiques MLS® et Hilterapia® dans le domaine de la Gestion de la Douleur, aussi bien du point de vue théorique que pratique, avec une attention particulière sur le concept d'approche globale de la pathologie du patient. “J'ai eu le plaisir de constater - a expliqué Roberto Terruzzi, responsable de zone ASAlaser - le niveau de satisfaction de Mme Helia Sadat Naseri et de Mr Kherad Ramezani par leurs commentaires positifs à la fin de la formation. Leur enthousiasme, associé au dynamisme de l'entreprise Artiman et consolidé par l'expérience d'ASAlaser, pose les jalons pour réaliser et optimiser l'activité de promotion de plus en plus capillaire sur le marché iranien”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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