La sede central de ASAlaser acogió una nueva cita formativa: los días 16, 17 y 18 de septiembre, Mrs. Helia Sadat Naseri y Mr. Kherad Ramezani, miembros del equipo de nuestro socio iraní Artiman, participaron en un training sobre MLS® y Hilterapia®. Artiman, realidad dinámica centrada en la venta de soluciones quirúrgicas y terapéuticas de alta gama en el mercado iraní, eligió ASAlaser como socio exclusivo para el segmento del Pain Management.
El curso representó el primer momento de formación dirigido al personal de nuestro distribuidor en un momento favorable para las actividades comerciales con Irán, como prueba la finalización del embargo USA/UE en las relaciones con Irán: es más, hace solo unas semanas que se llevaron a cabo todas las prácticas de registro de producto necesarias para comercializar nuestras soluciones en el país, hecho que favorece las inversiones por parte de los potenciales clientes.
La sesión formativa dirigida al equipo iraquí dio a conocer el profundidad, en el campo del Pain Management, las soluciones terapéuticas MLS® y Hilterapia® tanto desde un punto de vista teórico como práctico, con especial atención al concepto de enfoque global para la patología del paciente. “Tuve el placer de constatar - indicó Roberto Terruzzi Area Manager ASAlaser – el grado de satisfacción de Mrs. Helia Sadat Naseri y de Mr. Kherad Ramezani que, al finalizar la sesión formativa, expresaron valoraciones positivas. Su entusiasmo, unido a la dinamicidad de la empresa Artiman y consolidado con la experiencia de ASAlaser, sienta las bases para desarrollar una actividad promocional con una presencia cada vez mayor en el mercado iraní”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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