With three speeches dedicated to integrating MLS® Laser Therapy, Hilterapia® and Qs Magnetotherapy, given by as many renowned speakers - Dr Zuev S.L. (“Innovative physical methods to manage pain”), Dr Starikov S.M. (“A modern approach to treating neuropathic vertebral pain”) and Dr Bank V.L. (“Innovative analgesic therapy in longevity and aesthetic medicine clinics”) - ASAlaser seals a personal success at the eighth edition of the Multidisciplinary Congress “Manage Pain” held in Moscow. The annexed interventions of the “New preventive medicine methods in clinically managing pain” Symposium, a part of the scientific programme of the Moscow Congress, were moderated by Arseniy Trukhanov, a leading international figure in this field (amongst the positions covered: official Russian Federation representative for the International Society of physical and rehabilitation medicine - ISPRM). The meeting was organised by the European League Against Pain (EULAP), the Russian Association for the Study of Pain (RASP) and the Interdisciplinary Medicine Association (IMA), and constituted an important touchstone for ASAlaser, which has always been active in the Russian market. “A result which we are proud of – explains Giacomo Granozio, the ASAlaser Area Manager – and which we share with our local partner Beka Rus, committed with us to spreading the culture of laser therapy in Russia”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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