ASAlaser sella un éxito personal en la octava edición del Multudisciplinary Congress «Manage Pain» de Moscú con tres conferencias dedicadas a la integración de la Laserterapia MLS®, la Hilterapia® y la Magnetoterapia Qs y pronunciadas por tres relatores de reconocida fama – el Dr. Zuev S.L. (Métodos físicos innovadores de gestión del dolor), el Dr.Starikov S.M. (Enfoques modernos al tratamiento del dolor neuropático vertebral) y el Dr.Bank V.L. (Tecnologías innovadoras de terapia analgésica en clínicas de longevidad y medicina estética). Arseniy Trukhanov, figura de primer orden en el ámbito internacional del sector (entre los cargos desempeñads: representante oficial de la Federación rusa en el mundo de la Sociedad Internacional de Medicina física y rehabilitadora - ISPRM) moderó las intervenciones del Simposio «Nuevos métodos de medicina preventiva en la clínica de la gestión del dolor», parte del programa científica del congreso moscovita. El encuentro, organizado por la European League Against Pain (EULAP), de la Russian Association for the Study of Pain (RASP) y de la Interdisciplinary Medicine Association (IMA), representó un barómetro para ASAlaser, desde siempre activa en el mercado ruso. «Un resultado del que nos sentimos orgullosos – explica Giacomo Granozio, gerente de área de ASAlaser – y que compartimos con nuestro socio local, Beka Rus, con el que colaboramos en la difusión de la laserterapia en Russia”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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