Mit drei Vorträgen, die der Integration der MLS®-Lasertherapie, der Hilterapia® und der Qs Magnetfeldtherapie gewidmet waren und von drei bekannten Vortragenden - Dr. Zuev S.L. („Innovative physische Methoden zur Schmerzbehandlung“), Dr. Starikov S.M. („Moderne Ansätze zur Behandlung neuropathischer Wirbelschmerzen“) und Dr. Bank V.L. („Innovative Technologien für die Schmerztherapie in der Klinik für Langlebigkeit und Schönheitsmedizin“) – gehalten wurden, erlangte ASAlaser persönlichen Erfolg im Rahmen der achten Ausgabe des Multidisciplinary Congress „Manage Pain“ in Moskau. Die an das Symposium „Neue Methoden der Präventivmedizin in der Schmerzklinik“, das Teil des wissenschaftlichen Programms des Kongresses in Moskau war, angeschlossenen Vorträge wurden von Arseniy Trukhanov, der eine ganz besondere Rolle betreffend die Internationalität dieses Sektors (eine Position, die er bekleidet: offizieller Vertreter der Russischen Föderation in der Internationalen Gesellschaft für physische und rehabilitative Medizin – ISPRM) einnimmt, moderiert. Das von der European League Against Pain (EULAP), der Russian Association for the Study of Pain (RASP) und der Interdisciplinary Medicine Association (IMA) organisierte Event gilt als perfektes Schaufenster für das seit jeher am russischen Markt tätige Unternehmen ASAlaser. „Ein Ergebnis, auf das wir stolz sind“, berichtete Giacomo Granozio, Area Manager von ASAlaser, „und das wir mit unserem lokalen Vertriebspartner in Russland, Beka Rus, teilen. Denn Beka Rus setzte sich gemeinsam mit uns für die Verbreitung der Kultur der Lasertherapie in Russland ein“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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