Avec trois speechs dédiés à l'intégration de la Thérapie Laser MLS®, d'Hilterapia® et de la Magnétothérapie Qs tenus par autant d'intervenants éminents - Dr. Zuev S.L. (“Méthodes physiques innovantes de traitement de la douleur”), Dr.Starikov S.M. (“Approches modernes au traitement de la douleur neuropathique vertébrale”) et Dr.Bank V.L. (“Technologies innovantes de thérapie analgésique en clinique de longévité et médecine esthétique”) - ASAlaser marque un succès personnel à la huitième édition du Multidisciplinary Congress “Manage Pain” de Moscou. Les interventions incluses dans le Symposium “Nouvelles méthodes de médecine préventive dans la clinique du traitement de la douleur”, faisant partie du programme scientifique du Congrès moscovite, ont été modérées par Arseniy Trukhanov, figure de premier plan dans le domaine international du secteur (parmi les fonctions remplies : représentant officiel de la Fédération russe dans le monde de la Société Internationale de médecine physique et rééducative - ISPRM). Le meeting, organisé par l'European League Against Pain (EULAP), par la Russian Association for the Study of Pain (RASP) et par l'Interdisciplinary Medicine Association (IMA), a représenté une mise à l'épreuve valide pour ASAlaser depuis toujours active sur le marché russe. “Un résultat dont nous sommes orgueilleux – explique Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – et que nous partageons avec notre partenaire local Beka Rus, engagé avec nous dans la diffusion de la culture de la thérapie laser en Russie”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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