Con tre speech dedicati all’integrazione di Laserterapia MLS®, Hilterapia® e Magnetoterapia Qs tenuti da altrettanti relatori di riconosciuta fama - Dr. Zuev S.L. (“Metodi fisici innovativi di gestione del dolore”), Dr.Starikov S.M. (“Approcci moderni al trattamento del dolore neuropatico vertebrale”) e Dr.Bank V.L. (“Tecnologie innovative di terapia analgesica in clinica di longevità e medicina estetica”) - ASAlaser sigla un successo personale all’ottava edizione del Multidisciplinary Congress “Manage Pain” di Mosca. A moderare gli interventi acclusi nel Simposio “Nuove metodiche di medicina preventiva nella clinica della gestione del dolore”, parte del programma scientifico del Congresso moscovita, Arseniy Trukhanov, figura di primo piano in ambito internazionale del settore (tra le cariche ricoperte: rappresentante ufficiale della Federazione russa nel mondo della Società Internazionale di medicina fisica e riabilitativa - ISPRM). Il meeting, organizzato dalla European League Against Pain (EULAP), dalla Russian Association for the Study of Pain (RASP) e dalla Interdisciplinary Medicine Association (IMA), ha rappresentato una valida cartina di tornasole per ASAlaser da sempre attiva nel mercato russo. “Un risultato di cui siamo orgogliosi – spiega Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – e che condividiamo con il nostro partner locale Beka Rus, impegnato insieme a noi nella diffusione della cultura della laserterapia in Russia”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.