"Most of our Center therapies and devices are provided by ASAlaser, because of their reliability, as well as value in terms of efficiency and quality". Monica Briceno and Maryl Gómez, owners of the health, regeneration medicine and physiotherapy center “Benessere Salud” in Caracas (Venezuela), explain us what the motivation behind their decision is; to adopt the Hilterapia®, the MLS® Laser Therapy and the Qs Magnetotherapy to treat musculoskeletal disorders. The two professionals, being strong advocates of the laser therapy importance in the treatment of pain and inflammatory disorders, are fully satisfied with the choice made. "The Hilterapia®" they explain to us "is unique primarily because it is capable of contributing to tissue regeneration. A major benefit for our patients suffering from chronic diseases, such as osteoarthritis and arthritis, who can achieve pain relief from the very first sessions. The highest praise is bestowed upon the MLS® too "the the MLS® Laser Therapy is unrivaled: what makes the difference is the ability to work simultaneously on two areas, using both the robotic device head and the manual setting. A considerable ease of use for those who do our work and on the Qs Magneto therapy: "The results we achieved by means of its application" they say "are excellent, as supported by direct evidence of those who have undergone it". These significant recognitions attest the ASAlaser leading role on a worldwide scale in the manufacturing of state of the art therapeutic medical devices.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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