"Der größte Teil der Therapien und der Vorrichtungen unseres Zentrums sind von ASAlaser, weil sie bzgl. ihrer Wirksamkeit und ihrer Qualität zuverlässig und wertvoll sind". Monica Briceno und Maryl Gómez, die Inhaber des Zentrums für Gesundheit, Regeneration und Physiotherapie “Benessere Salud” von Caracas (Venezuela), begründen ihre Wahl, warum sie ihr Zentrum mit Hilterapia®, MLS®-Lasertherapie und Magnetfeldtherapie Qs ausgerüstet haben, um Muskel-Skelett-Erkrankungen zu behandeln. Beides überzeugte Befürworter des großen Wertes der Lasertherapie bei der Behandlung von schmerzhaften und entzündlichen Problematiken erklären sich die zwei Fachleute voll und ganz zufrieden mit ihrer Wahl. "Hilterapia® - erklären sie – ist einzigartig in seiner Art, vor allem, weil es auch in der Lage ist, bei der Geweberegeneration mitzuwirken. Ein wichtiger Vorteil für unsere Patienten, die unter chronischen Krankheiten wie Arthrose und Arthritis leiden und die schon nach den ersten Sitzungen weniger Schmerzen verspüren". Anerkennungen und Verdienste sind auch der MLS® vorbehalten - "Die MLS®-Lasertherapie hat keine Rivalen: der Unterschied besteht darin, gleichzeitig auf 2 Ebenen arbeiten zu können, so dass man sowohl den Roboterkopf der Vorrichtung als auch die manuelle Einstellung ausnutzen kann. Ein erheblicher Komfort für diejenigen, die diese Arbeit ausüben" – und für die Magnetfeldtherapie Qs: "Die Resultate, die wir durch ihre Anwendung erzielt haben, sind optimal, wie es auch von denjenigen bestätigt wurde, die sich dieser Therapie direkt ausgesetzt haben", wird uns berichtet. Bedeutende Bestätigungen, die die führende Rolle von ASAlaser in der Herstellung von ausgezeichneten therapeutischen Lösungen auf internationaler Ebene bestärken.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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