"La maggior parte delle terapie e dei dispositivi del nostro Centro sono di ASAlaser perché affidabili e di valore per efficacia e qualità". A motivare la scelta di dotarsi di Hilterapia®, Laserterapia MLS® e Magnetoterapia Qs per curare patologie muscolo-scheletriche sono Monica Briceno e Maryl Gómez, titolari del centro per la salute, la rigenerazione e la fisioterapia “Benessere Salud” di Caracas (Venezuela). Convinte assertrici del valore della laserterapia nella cura di problematiche dolorose ed infiammatorie, le due professioniste si dicono pienamente soddisfatte della scelta fatta. "Hilterapia® - spiegano - è unica nel suo genere in primis perché è anche in grado di concorrere alla rigenerazione dei tessuti. Un plus importante per i nostri pazienti affetti da patologie croniche come l'artrosi e l'artrite che possono avere sollievo dal dolore sin dalle prime sedute". Riconoscimenti e meriti sono riservati anche a MLS® - "la Laserterapia MLS® non ha rivali: a fare la differenza è la possibilità di lavorare contemporaneamente su 2 aree, sfruttando sia la testa robotica del dispositivo, sia l’impostazione manuale. Una comodità considerevole per chi fa il nostro lavoro" - e alla Magnetoterapia Qs: "I risultati che abbiamo riscontrato applicandola – ricordano - sono ottimi come sostenuto anche dai riscontri diretti di chi vi si è sottoposto". Conferme significative che attestano il ruolo di primo piano su scala internazionale di ASAlaser nella produzione di soluzioni terapeutiche d’eccellenza.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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