"La mayor parte de las terapias y de los dispositivos de nuestro Centro son de ASAlaser porque es fiable y valioso por su eficacia y calidad". Justificando la elección de contar con Hilterapia®, Laserterapia MLS® y Magnetoterapia Qs para curar patologías musculo-esqueléticas están Mónica Briceno y Maryl Gómez, titulares del centro para la salud, la regeneración y la fisioterapia “Benessere Salud” de Caracas (Venezuela). Convencidas del valor de la laserterapia para curar problemáticas dolorosas e inflamatorias, ambas profesionales se muestran completamente satisfechas con su elección. "Hilterapia® - explican - es única en su especie, antes que nada, porque es capaz de contribuir a la regeneración de los tejidos. Un extra importante para nuestros pacientes afectados por enfermedades crónicas como la artrosis y la artritis, que pueden encontrar alivio del dolor desde las primeras sesiones". Reconocimiento y méritos reservados también para MLS® - "la Laserterapia MLS® no tiene rival: marca la diferencia la posibilidad de trabajar contemporáneamente en dos áreas, aprovechado tanto la cabeza robótica del dispositivo, como el ajuste manual. Una comodidad considerable para quienes realizan nuestro trabajo”- y a la Magnetoterapia Qs: "Los resultados que hemos obtenido aplicándola –recuerdan– son óptimos, como confirman también las opiniones directas de quien ha sido tratado con ella". Afirmaciones significativas que dan fe del importante papel a escala internacional de ASAlaser en la producción de soluciones terapéuticas de excelencia.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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