"La grande partie des thérapies et des dispositifs de notre Centre viennent de ASAlaser, car ils sont fiables, efficaces et de bonne qualité". Ce sont bien Monica Briceno et Maryl Gómez, les propriétaires du centre pour la santé, la régénération et la physiothérapie "Benessere Salud" de Caracas (Venezuela), à avoir inspiré le choix de se munir des dispositifs Hilterapia®, MLS® et Magnetoterapia Qs, pour traiter les pathologies musculaires et osseuses. Ferventes prôneuses des bienfaits de la Thérapie laser pour le traitement des douleurs et des inflammations, les deux professionnelles se disent complètement satisfaites de leur choix. "Hilterapia® -affirment-elles, est unique en son genre et ce d’abord parce qu’elle permet de concourir à la régénération des tissus. Un plus important pour nos patients souffrant de pathologies chroniques comme l’arthrose ou l’arthrite: dès les premières séances, ils ressentent déjà moins la douleur". Reconnaissances et éloges sont adressés aussi à MLS®: "La Thérapie Laser MLS® est sans concurrence: ce qui fait toute la différence, c’est la possibilité de travailler sur deux zones à la fois, en exploitant d’une part la tête robotisée du dispositif, et d’autre part l’application manuelle. Un gain considérable pour ceux qui font notre métier". Et quant à Magnétothérapie: "Les résultats que nous avons obtenus en l’appliquant –déclarent-elles, sont excellents, comme l’ont d’ailleurs rapporté ceux qui en ont bénéficié". Des affirmations significatives qui viennent attester du rôle de premier ordre que ASAlaser joue, sur l’échelle mondiale, dans la production de solutions thérapeutiques d’excellence.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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