The link between MLS® and Hilterapia® and the Arabic market is ever growing stronger, mainly thanks to the company modus operandi of ASAlaser, whose objective is to grow the level of specific training at its partners. A training session for Dr. Mohamed Salaheldin Mohamed Hassan Elayat, researcher at the Umm al-Qura University in Mecca, Saudi Arabia and developer of numerous applications of laser therapy, were planned for the 15th and 16th March at the Vicenza headquarters. With the objective of obtaining the skills required to optimise results in his daily work and to take advantage of new knowledge to best exploit the potential of both therapies, MLS® and Hilterapia®, the famous doctor has actively participated over the two training days, demonstrating his elevated level of involvement. "His feedback was excellent and his reaction to our therapeutic solutions was decidedly positive - said Lucio Zaghetto, CEO of ASAlaser - furthermore, the course was an excellent occasion to exchange experiences with Dr. Salaheldin and develop new research activities in the field of laser therapy".
At the end of the Master, the researcher expressed his own satisfaction, having learnt how to refine the application of therapies: “I am lucky to have such opportunity to visit your castle of science. I developed my experience through a plentiful scientific knowledge. Thank you for the open discussion and presentations you offered to me”.
"The considerations expressed by Dr. Salaheldin are a tangible sign of the professionalism and competence of ASAlaser in always giving the best training" - added Lucio Zaghetto.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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