La relación entre las terapias MLS® e Hilterapia® y el mercado árabe se hace cada vez más estrecha, merito sobre todo del modus operandi empresarial de ASAlaser cuyo objetivo es aumentar en sus socios el nivel de formación específico. El 15 y 16 de marzo se ha planificado en la sede central de Vicenza una jornada de formación con el Dr. Mohamed Salaheldin Mohamed Hassan Elayat, investigador del Umm al-Qura University de La Mecca en Arabia Saudita, quien ha desarrollado numerosas aplicaciones sobre la Laserterapia. Con el objetivo de obtener las capacidades necesarias para optimizar los resultados en su práctica cotidiana y beneficiar los nuevos conocimientos para aprovechar de la mejor manera las potencialidades de ambas terapias, MLS® e Hilterapia®, el conocido médico ha participado activamente en las dos jornadas formativas demostrando su elevado grado de participación. “Ha sido excelente su respuesta y totalmente positiva su actitud hacia nuestras soluciones terapéuticas -ha declarado Lucio Zaghetto CEO de ASAlaser- además el curso ha sido una excelente oportunidad para intercambiar con el Dr. Salaheldin experiencia recíprocas y desarrollar nuevas actividades de investigación en el campo de la Laserterapia”.
Al final del Máster el investigador ha expresado su satisfacción por haber aprendido como perfeccionar la aplicación de las terapias: “I am lucky to have such opportunity to visit your castle of science. I developed my experience through a plentiful scientific knowledge. Thank you for the open discussion and presentations you offered to me”.
“Las consideraciones expresadas por el Dr. Salaheldin han sido una prueba tangible de la profesionalidad y competencia de ASAlaser en brindar siempre la mejor oferta formativa” ha agregado Lucio Zaghetto.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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