Die Verbindung zwischen der MLS®-Therapie und der Hilterapia® und dem arabischen Markt wird auch dank der Arbeitsweise von ASAlaser, dessen Ziel es ist, bei den eigenen Partnern den spezifischen Schulungsstand zu erhöhen, immer enger. Am 15. und 16. März fand im Hauptquartier in Vicenza eine Schulung für Dr. Mohamed Salaheldin Mohamed Hassan Elayat, Forscher an der Umm al-Qura University in La Mecca in Saudi-Arabien und Entwickler zahlreicher Anwendungen der Lasertherapie, statt. Das Ziel war es, alle notwendigen Handfertigkeiten zu erlernen, um die Ergebnisse bei der täglichen Praxis zu erhöhen und neue Erkenntnisse zu erlangen, um die Leistungsfähigkeit beider Therapien, MLS® und Hilterapia® bestmöglich zu nutzen. Der bekannte Arzt hat aktiv an den beiden Schulungstagen teilgenommen und so auch sein erhöhtes Interesse bewiesen. “Seine Bestätigung war optimal und sein Verhalten gegenüber unseren therapeutischen Lösungen war eindeutig positiv - wie uns der Geschäftsführer von ASAlaser, Lucio Zaghetto, bestätigt hat - die Schulung war außerdem auch eine fantastische Gelegenheit mit Dr. Salaheldin gegenseitige Erfahrungen auszutauschen und neue Forschungsaktivitäten im Bereich der Lasertherapie zu entwickeln”.
Am Ende der Schulung hat der Forscher seine Zufriedenheit darüber ausgedrückt, dass er gelernt hat, wie die Anwendungen der Therapie verbessert werden können “I am lucky to have such opportunity to visit your castle of science. I developed my experience through a plentiful scientific knowledge. Thank you for the open discussion and presentations you offered to me”.
“Die Überlegungen von Dr. Salaheldin sind ein deutliches Kennzeichen für die Professionalität und die Kompetenz von ASAlaser in Bezug auf die Sicherstellung des besten Schulungsangebotes - wie Lucio Zaghetto hinzufügte”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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