Le lien entre les thérapies MLS® et Hilterapia® et le marché arabe devient toujours plus étroit, surtout grâce au modus operandi de l’entreprise ASAlaser dont l’objectif est d’accroitre le niveau de formation spécifique chez ses partenaires. Le siège social de Vicence a planifié le 15 et 16 mars une séance de training pour le Dr. Mohamed Salaheldin Mohamed Hassan Elayat, chercheur de l’Umm al-Qura University à La Mecque en Arabie Saoudite et développeur de nombreuses applications sur la Laserthérapie. Dans le but d’obtenir les compétences nécessaires pour optimiser les résultats dans sa pratique quotidienne et de profiter de nouvelles connaissances pour exploiter au mieux les potentialités des deux thérapies, MLS® et Hilterapia®, le fameux médecin a participé activement aux deux jours de formation en faisant preuve d’un haut niveau de participation. “Son impression a été excellente et son attitude envers nos solutions thérapeutiques positive -a commenté Lucio Zaghetto CEO d’ASAlaser- le cours a été en outre une excellente occasion pour échanger avec le Dr. Salaheldin des expériences réciproques et développer de nouvelles activités de recherche dans le domaine de la Laserthérapie”.
Au terme du Master le chercheur a exprimé sa satisfaction pour avoir appris comment affiner l’application des techniques : “J’ai beaucoup de chance d’avoir l’opportunité de visiter votre château de science. J’ai développé mon expérience grâce à une abondante connaissance scientifique. Merci pour les discussions ouvertes et les présentations que vous m’avez offertes”.
“Les considérations exprimées par le Dr. Salaheldin sont un signe tangible du professionnalisme et de la compétence d’ASAlaser à toujours fournir la meilleure offre formatrice” a ajouté Lucio Zaghetto.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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