Il legame tra le terapie MLS® e Hilterapia® e il mercato arabo si fa sempre più stretto, merito soprattutto del modus operandi aziendale di ASAlaser il cui obiettivo è accrescere nei propri partner il livello di formazione specifico. Il 15 e 16 marzo è stata pianificata presso l'headquarter di Vicenza una sessione di training al Dr. Mohamed Salaheldin Mohamed Hassan Elayat, ricercatore dell’Umm al-Qura University a La Mecca in Arabia Saudita e sviluppatore di numerose applicazioni sulla Laserterapia. Con l'obiettivo di ottenere gli skills necessari per ottimizzare i risultati nella sua pratica quotidiana e di usufruire di nuove conoscenze per sfruttare al meglio le potenzialità di entrambe le terapie, MLS® e Hilterapia®, il noto medico ha partecipato attivamente alle due giornate formative dimostrando il suo elevato grado di coinvolgimento. “Ottimo il suo riscontro e decisamente positivo il suo atteggiamento nei confronti delle nostre soluzioni terapeutiche -ha riferito Lucio Zaghetto CEO di ASAlaser- il corso è stato inoltre un'ottima occasione per scambiare con il Dr. Salaheldin reciproche esperienze e sviluppare nuove attività di ricerca nel campo della Laserterapia”.
Al termine del Master il ricercatore ha espresso la propria soddisfazione nell'aver appreso come affinare l'applicazione delle terapie: “I am lucky to have such opportunity to visit your castle of science. I developed my experience through a plentiful scientific knowledge. Thank you for the open discussion and presentations you offered to me”.
“Le considerazioni espresse dal Dr. Salaheldin sono un segno tangibile della professionalità e competenza di ASAlaser nel dare sempre la migliore offerta formativa" ha aggiunto Lucio Zaghetto.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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