




ASA kehrte kürzlich von einer wissenschaftlichen Tour durch Ägypten zurück, die der Lasertherapie gewidmet war und sich an Universitäten, Krankenhäuser, Privatkliniken und Gesundheitseinrichtungen in Port Said, Kairo und Suez richtete.
Ärzte, Physiotherapeuten, Orthopäden, Neurologen, Forscher und Studierende nahmen an akademischen Unterrichtseinheiten, multidisziplinären Diskussionen, Klinikbesichtigungen und Live-Behandlungen teil. Im Mittelpunkt der Treffen standen die wissenschaftlichen Prinzipien und die klinische Anwendung von Hilterapia® und MLS®-Lasertherapie mit Vertiefungen zu Rehabilitation, regenerativer Medizin, Behandlung von Traumata, Wunden und Verbrennungen sowie Unterstützung onkologischer Patienten.
Besonders hervorgehoben wurde die Personalisierung der Behandlungen: nicht die einfache Anwendung voreingestellter Protokolle, sondern die Abänderung der Parameter abhängig vom klinischen Zustand des einzelnen Patienten.





Im Rahmen der Tour ergaben sich außerdem neue Kooperationsmöglichkeiten mit Ärzten und Wissenschaftlern aus Ägypten, mit denen der Grundstein für Forschungsprojekte, Fortbildungsmaßnahmen und wissenschaftliche Initiativen für medizinisches Personal im arabischen Raum gelegt wurde.
Mit diesen Aktivitäten stärkt ASA seine Tätigkeit in der internationalen Wissenschaftskommunikation und fördert damit den Austausch zwischen Forschung, Bildung und klinischer Praxis. Gleichzeitig trägt das Unternehmen zur Verbreitung einer evidenzbasierten Lasertherapie bei.





L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.