




ASA ha concluido una gira científica en Egipto dedicada a la laserterapia, involucrando a universidades, hospitales, clínicas privadas e instituciones sanitarias de Port Said, El Cairo y Suez.
Médicos, fisioterapeutas, ortopedistas, neurólogos, investigadores y estudiantes participaron en clases académicas, debates multidisciplinares, visitas clínicas y tratamientos en vivo. En el centro de los encuentros estuvieron los principios científicos y las aplicaciones clínicas Hilterapia® y Laserterapia MLS®, con especial atención a la rehabilitación, la medicina regenerativa, la gestión de traumatismos, heridas, quemaduras y el apoyo al paciente oncológico.
Se prestó especial atención a la personalización de los tratamientos: no se trata de una simple aplicación de protocolos preestablecidos, sino de la modulación de los parámetros en función de las condiciones clínicas de cada paciente.





La gira también creó nuevas oportunidades de colaboración con médicos e investigadores egipcios, sentando las bases para proyectos de investigación, actividades formativas e iniciativas científicas dirigidas a la comunidad médica del mundo árabe.
Con estas actividades, ASA refuerza su compromiso con la divulgación científica internacional, promoviendo el intercambio entre investigación, formación y práctica clínica, y contribuyendo a la difusión de una laserterapia basada en la evidencia.





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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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