




ASA a terminé un tour scientifique en Égypte consacré à la thérapie laser, en collaboration avec des universités, hôpitaux, cliniques privées et établissements de santé de Port Said, Le Caire et Suez.
Des médecins, kinésithérapeutes, orthopédistes, neurologues, chercheurs et étudiants ont participé à des leçons académiques, des discussions multidisciplinaires, des visites cliniques et des traitements en direct. Au cœur des rencontres, les principes scientifiques et les applications cliniques de Hilterapia® et Thérapie Laser MLS®, avec approfondissements sur rééducation, médecine régénérative, gestion des traumatismes, blessures, brûlures et support au patient atteint d'oncologie.
Une attention particulière a été apportée à la personnalisation des traitements : pas seulement une simple application de protocoles prédéfinis, mais la modulation des paramètres en fonction des conditions cliniques de chaque patient.





Le tour a également créé de nouvelles opportunités de collaboration avec les médecins et chercheurs égyptiens, en jetant les bases pour des projets de recherche, activités de formation et initiatives scientifiques pour la communauté médicale du monde arabe.
Avec ces activités, ASA renforce son engagement dans la divulgation scientifique internationale, en favorisant la confrontation entre recherche, formation et pratique clinique et en contribuant à la diffusion d'une thérapie laser basée sur les faits.





L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.