




ASA ha concluso un tour scientifico in Egitto dedicato alla laserterapia, coinvolgendo università, ospedali, cliniche private e istituzioni sanitarie di Port Said, Cairo e Suez.
Medici, fisioterapisti, ortopedici, neurologi, ricercatori e studenti hanno partecipato a lezioni accademiche, discussioni multidisciplinari, visite cliniche e trattamenti dal vivo. Al centro degli incontri, i principi scientifici e le applicazioni cliniche di Hilterapia® e Laserterapia MLS®, con approfondimenti su riabilitazione, medicina rigenerativa, gestione dei traumi, ferite, ustioni e supporto al paziente oncologico.
Particolare attenzione è stata riservata alla personalizzazione dei trattamenti: non una semplice applicazione di protocolli preimpostati, ma la modulazione dei parametri in funzione delle condizioni cliniche del singolo paziente.





Il tour ha inoltre creato nuove opportunità di collaborazione con medici e ricercatori egiziani, ponendo le basi per progetti di ricerca, attività formative e iniziative scientifiche rivolte alla comunità medica del mondo arabo.
Con queste attività, ASA rafforza il proprio impegno nella divulgazione scientifica internazionale, favorendo il confronto tra ricerca, formazione e pratica clinica e contribuendo alla diffusione di una laserterapia basata sull’evidenza.





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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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