Three appointments, three occasions for informing about Hilterapia®, discovering how to use it, its application areas and benefits: the protagonist was South Korea which, during the months of November and December, became a stage for ASAlaser therapy thanks to the constant and capillary promotional activity of our local dealer Asian Star.
More than 600 specialists attended the three events dedicated to physical and rehabilitation medicine and the orthopaedics and neurology sectors: on 22nd November the Convention Centre in Seoul hosted the conference organised by “The Korean Practitioners of Physical Medicine & Rehabilitation”, while a few days later, on 29th November, an update was organised at the Lotte Hotel by the Korean Orthopaedics Association. Finally, Asian Star also took part in the 22nd edition of the conference held by “The Korean Neuro-Pain Society”, held on the 13th December at the Korea University of Medicine, again in Seoul. Present with its own stand and exclusively promoting Hiro 3.0, our partner received positive feedback at all three appointments, confirming the validity of Hilterapia®.
“Congratulations to our dealer Asian Star,” said Giacomo Granozio, Area Manager “because the surprising results obtained this year, which are four times higher than those of 2014, are undoubtedly confirmed by the consistent participation in sector conferences like these ones”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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