Trois rendez-vous, trois occasions de faire connaître Hilterapia®, d'en découvrir les modalités d'usage, les domaines d'application et les bénéfices: durant les mois de novembre et décembre, la Corée du sud a été le théâtre d'une activité constante de promotion des dispositifs ASAlaser, grâce au travail de notre distributeur local, Asian Star.
Plus de 600 spécialistes ont participé aux trois événements consacrés à la Médecine Physique et de Réadaptation, au domaine orthopédique et neurologique. Le 22 novembre, le Convention Center de Séoul a accueilli la conférence organisée par “The Korean Practitioner's of Physical Medicine & Rehabilitation”, et quelques jours plus tard, le 29 novembre, à l'Hotel Lotte, une mise à jour a été proposée par l'Association Coréenne d'Orthopédie. Le 13 décembre enfin, Asian Star a participé à la 22ème édition de la conférence de “The Korean Neuro-Pain Society”, au Korea University College of Medicine, toujours à Séoul. Sur place avec son propre stand pour promouvoir en exclusivité le dispositif Hiro 3.0, notre partenaire a reçu des retours positifs lors des trois rendez-vous, ceci venant confirmer un peu plus la validité de Hilterapia®.
"Félicitation à notre distributeur Asian Star –s'est enthousiasmé Giacomo Granozio, Manager- car les résultats obtenus cette année, quatre fois supérieur à ceux de 2014, sont, à n'en pas douter, le résultat d'une participation assidue à ce genre de conférences".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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