Tres citas, tres motivos para dar a conocer Hilterapia®, descubrir sus modalidades de uso, ámbitos de aplicación y beneficios: protagonista Corea del Sur que, durante los meses de noviembre y diciembre, se ha convertido en un palco escénico para la terapia de ASAlaser gracias a la actividad promocional constante y esencial de nuestro comercial local Asian Star.
Más de 600 especialistas han participaron en los tres eventos dedicados a la medicina física y rehabilitadora, al sector ortopédico y al neurológico: el 22 de noviembre, el Convention Center de Seúl alojó la conferencia organizada por “The Korean Practitioner's of Physical Medicine & Rehabilitation”, unos días más tarde, el 29 de noviembre, una actualización fue organizada en Lotte Hotel por la Asociación Coreana de Ortopedia. Para terminar, Asian Star participó también en la 22° edición de la conferencia de “The Korean Neuro-Pain Society” el 13 de diciembre en el Korea University College of Medicine, también en Seúl. Presente con un stand propio para promocionar en exclusiva el dispositivo Hiro 3.0, nuestro socio recibió valoraciones positivas en las tres citas, confirmando la validez de Hilterapia®.
“Felicidades a nuestro comerciante Asian Star -indica Giacomo Granozio Area Manager-porque los sorprendentes resultados obtenidos este año, cuatro veces superiores al 2014, se verifican, sin duda, con la asidua participación en conferencias del sector como estas”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.