Drei Treffen, drei Anlässe zum Verbreiten von Hilterapia®, zum Entdecken deren Anwendungsmöglichkeiten, Anwendungsbereiche und Vorteile: Protagonist ist Südkorea, das im November und Dezember zu einer Bühne für die Therapie von ASAlaser dank der konstanten und flächendeckenden Werbung unseres lokalen Geschäftspartners Asian Star geworden ist.
Über 600 Experte haben an den drei Veranstaltungen über Physische Medizin und Rehabilitation, Orthopädie und Neurologie teilgenommen. Am 22. November fand im Convention Center in Seoul die Konferenz, die von den "The Korean Practitioner´s of Physical Medicine & Rehabilitation" organisiert wurde, und einige Tage später, am 29. November, ein Weiterbildungstreffen im Lotte Hotel statt, das vom Koreanischen Orthopädie-Verband veranstaltet wurde. Asian Star hat auch an der 22. Austragung der Konferenz von "The Korean Neuro-Pain Society" am 13. Dezember im Korea University College of Medicine in Seoul teilgenommen. In seinem eigenen Stand, wo die Vorrichtung Hiro 3.0 exklusiv ausgestellt worden ist, hat unser Partner positive Rückmeldungen auf allen drei Events bekommen, was beweist, wie überzeugend Hilterapia® ist.
"Glückwünsche an unseren Händler Asian Star", berichtete der Area Manager, Giacomo Granozio. "Die überraschenden Ergebnisse diesen Jahres, die diejenigen von 2014 vervierfacht haben, beweisen ohne Zweifel, wie wichtig die regelmäßige Teilnahme an Fachtagungen ist".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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