Tre appuntamenti, tre occasioni per far conoscere Hilterapia®, scoprirne modalità di utilizzo, ambiti di applicazione e benefici: protagonista la Corea del Sud che durante i mesi di novembre e dicembre si è trasformata in un palcoscenico per la terapia di ASAlaser grazie all'attività di promozione costante e capillare del nostro dealer locale Asian Star.
Oltre 600 specialisti hanno partecipato ai tre eventi dedicati alla medicina fisica e riabilitativa, al settore ortopedico e a quello neurologico: il 22 novembre il Convention Center di Seoul ha ospitato la conferenza organizzata da “The Korean Practitioner's of Physical Medicine & Rehabilitation”, qualche giorno dopo, il 29 novembre, un aggiornamento è stato organizzato presso il Lotte Hotel dall'Associazione Coreana di Ortopedia. Per finire Asian Star ha partecipato anche alla 22° edizione della conferenza di “The Korean Neuro-Pain Society” il 13 dicembre al Korea University College of Medicine, sempre a Seoul. Presente con il proprio stand per promuovere in esclusiva il dispositivo Hiro 3.0, il nostro partner ha ricevuto feedback positivi a tutti e tre gli appuntamenti confermando la validità di Hilterapia®.
“Complimenti al nostro dealer Asian Star -ha riferito Giacomo Granozio Area Manager- perché i risultati sorprendenti ottenuti quest'anno, quattro volte superiori al 2014, sono senza dubbio testimoniati dall'assidua partecipazione a conferenze del settore come queste”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.