





La colaboración entre ASAlaser y GEA Medical Indonesia marca un paso estratégico en la expansión de la laserterapia avanzada en un mercado sanitario en fuerte crecimiento.
La iniciativa surge del encuentro entre dos entidades unidas por una fuerte atención a la calidad clínica y a la innovación tecnológica, con el objetivo de desarrollar nuevas oportunidades de aplicación en el ámbito de la rehabilitación.
El proyecto encontró su primera concreción en el evento IGNITE – Inspiring Growth and Innovation Toward Excellence, celebrado en Jakarta el 20–21 de febrero de 2026.
La iniciativa involucró a médicos especialistas, fisioterapeutas y representantes de importantes grupos hospitalarios, confirmando el interés por tecnologías basadas en evidencias científicas.
El formato combinó:
Un enfoque orientado a facilitar la integración de la tecnología en la práctica clínica diaria.
La estrategia compartida previó la introducción inmediata de las tecnologías más representativas del portafolio de ASA:
Las sesiones prácticas destacaron el potencial de estas soluciones en el tratamiento de patologías musculoesqueléticas y en los procesos de recuperación funcional.




El evento generó una respuesta inmediata por parte del sistema sanitario local:
Una señal concreta del interés por enfoques terapéuticos no invasivos, eficaces e integrables en los protocolos de rehabilitación.

La alianza con GEA Medical se configura como un proyecto a largo plazo, orientado no solo a la difusión tecnológica, sino también al crecimiento cultural y clínico.
Las principales directrices de desarrollo incluyen:
La participación conjunta de DEKA, integrante del Grupo El.En., consolida aún más el posicionamiento internacional del grupo en el ámbito de la tecnología láser.
La experiencia de IGNITE evidencia un elemento clave: la introducción efectiva de tecnologías avanzadas pasa por una integración innovación, formación y validación clínica.






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2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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