





La collaboration entre ASAlaser et GEA Medical Indonesia marque une étape stratégique dans l'expansion de la thérapie laser avancée sur un marché de la santé en forte croissance.
L’initiative naît de la rencontre entre deux entreprises unies par un fort souci de qualité clinique et d'innovation technologique, en vue de développer de nouvelles opportunités d'application dans le domaine de la rééducation.
Le projet s'est concrétisé pour la première fois lors de l'événement IGNITE – Inspiring Growth and Innovation Toward Excellence, qui s'est tenu à Jakarta les 20–21 février 2026.
L’initiative, qui a mobilisé des médecins spécialistes, des physiothérapeutes et des représentants d'importants groupes hospitaliers, a confirmé l'intérêt envers des technologies basées sur des preuves scientifiques.
Le format a combiné :
Une approche orientée à faciliter l'intégration de la technologie dans la pratique clinique quotidienne.
La stratégie partagée a prévu l'introduction immédiate des technologies les plus représentatives du portefeuille ASA :
Les sessions pratiques ont souligné le potentiel de ces solutions dans le traitement des pathologies musculo-squelettiques et dans les parcours de récupération fonctionnelle.




L’événement a suscité une réponse immédiate de la part du système de santé local :
Un signal concret de l'attention accordée aux approches thérapeutiques non invasives, efficaces et intégrables dans les protocoles de rééducation.

Le partenariat avec GEA Medical se présente comme un projet à long terme, orienté non seulement à la diffusion technologique mais aussi à la croissance culturelle et clinique.
Les principaux axes de développement incluent :
La participation conjointe de DEKA - appartenant au Groupe El.En. - renforce ultérieurement le positionnement international du groupe dans le secteur laser.
L’expérience d'IGNITE souligne un élément fondamental : l’introduction efficace de technologies avancées passe par une intégration entre l'innovation, la formation et la validation clinique.






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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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