





Die Zusammenarbeit zwischen ASAlaser und GEA Medical Indonesia ist ein strategischer Schritt bei der Expansion der fortschrittlichen Lasertherapie in einem stark wachsenden Gesundheitsmarkt.
Die Initiative entstand aus der Begegnung zweier Unternehmen, die ein starkes Augenmerk auf klinische Qualität und technologische Innovation legen; ihr Ziel ist die Enticklung neuer Anwendungsmöglichkeiten im Bereich der Rehabilitation.
Das Projekt wurde das erste Mal anlässlich der IGNITE – Inspiring Growth and Innovation Toward Excellence, in Jakarta, vom 20.–21. Februar 2026 umgesetzt.
An dem Event nahmen Fachärzte, Physiotherapeuten und Vertreter bedeutender Krankenhausgruppen teil, was das Interesse an fundierten wissenschaftlichen Technologien bestätigte.
Das Format kombiniert:
Ein Ansatz, der die Integration der Technologien in die tägliche klinische Praxis erleichtern möchte.
De gemeinsame Strategie sah die sofortige Einführung der repräsentativsten Technologien aus dem ASA-Portfolio vor:
Die praktischen Übungen haben das Potential dieser Lösungen bei der Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparats und bei der funktionellen Rehabilitation deutlich gemacht.




Die Veranstaltung stieß beim lokalen Gesundheitswesen auf sofortige Resonanz:
Ein konkreter Hinweis auf das Interesse an nicht-invasiven, effizienten Therapieansätzen, die in Rehabilitationsprotokolle integriert werden können.

Die Partnerschaft mit GEA Medical ist als langfristiges Projekt konzipiert, das nicht nur auf die Verbreitung der Technologie, sondern auch auf kulturelles und klinisches Wachstum ausgerichtet ist.
Zu den wichtigsten Entwicklungsschwerpunkten gehören:
Die Beteiligung von DEKA, einem Unternehmen der El.En.-Gruppe, stärkt die internationale Positionierung der Gruppe im Lasersektor weiter.
Die Erfahrungen die man auf der IGNITE sammeln konnte, zeigen einen entscheidenden Punkt auf: Die erfolgreiche Einführung fortschrittlicher Technologien erfordert die Integration von Innovation, Ausbildung und klinischer Validierung.






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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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