Four “full” days of meetings with new representatives from prestigious Indian hospitals and the participation of Biotech India, local dealer, at the First Annual Conference 2016: this is the ASAlaser programme for the Indian market from 21st to 24th January. Attention was given first to the Physical Therapy departments of three important hospitals, where one-to-one meetings were organised with referring doctors to present both of ASAlaser’s therapy lines. A visit was also programmed to The Gujarat Cancer and Research Institute, an important pole connected with the University, that has been using three ASAlaser systems for more than ten years. The second important appointment was participation as the main sponsor at Biotech India, the first annual conference of SIP, the Society of Indian Physiotherapists, at the AMA Complex in Ahmedabad: the event, which lasted two days, was attended by 200 practicing doctors, many of whom had visited our partner’s stand (the most prestigious) that showcased the special characteristics and strong points of the MLS® Laser Therapy devices. “Meeting the doctors of some of the hospitals visited previously,” said Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager, “allowed me to see how much interest the Indian market had in our therapy solutions”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.