Quatre journées entièrement consacrées aux rencontres avec de nouveaux interlocuteurs de prestigieux hôpitaux indiens et participation de Biotech India, distributeur local, à la First Annual Conference 2016: voici les activités planifiées par ASAlaser sur le marché indien du 21 au 24 janvier. Les rencontres ont été orientées tout d'abord vers les départements de Thérapie Physique de trois grands centres hospitaliers et ont permis de présenter individuellement aux référents médicaux toutes les lignes thérapeutiques d'ASAlaser. Une visite a été également programmée au centre hospitalier The Gujarat Cancer and Research Institute, pôle médical très important en relation avec l'Université et pourvu depuis plus de dix ans de trois systèmes ASAlaser. Deuxième rendez-vous marquant, la participation de Biotech India en qualité de sponsor à la première conférence annuelle de la SIP, Society of Indian Physiotherapists, auprès de l'AMA Complex di Ahmedabad: cet évènement sur deux jours a connu la participation de 200 médecins, dont un grand nombre a visité le superbe stand de notre partenaire qui y présentait les caractéristiques et les atouts des dispositifs pour la Thérapie Laser MLS®. “ Le fait de rencontrer auprès du stand Biotech India les médecins de certains des hôpitaux visités les jours précédents - a commenté Giacomo Granozio Responsable de secteur ASAlaser - m'a permis de constater que nos solutions thérapeutiques reçoivent un intérêt particulier sur le marché indien”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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