Quattro giorni “full” declinati in incontri con nuovi interlocutori di prestigiosi ospedali indiani e la partecipazione di Biotech India, dealer locale, alla First Annual Conference 2016: sono queste le attività pianificate da ASAlaser nel mercato indiano dal 21 al 24 gennaio. L'attenzione è stata rivolta in primis ai dipartimenti di Terapia Fisica di tre importanti centri ospedalieri presso i quali sono sono stati organizzati incontri one-to-one con i referenti medici per presentare entrambe le linee terapeutiche di ASAlaser. Una visita è stata programmata anche al centro ospedaliero The Gujarat Cancer and Research Institute, polo molto importante collegato anche all'Università e dotato da più di dieci anni di ben tre sistemi ASAlaser. Secondo importante appuntamento la partecipazione di Biotech India, in qualità di principale sponsor, alla prima conferenza annuale della SIP, Society of Indian Physiotherapists presso l'AMA Complex di Ahmedabad: l'evento della durata di due giorni ha registrato la partecipazione di 200 medici praticanti molti dei quali hanno visitato lo stand del nostro partner, il più prestigioso, che ha presentato specificità e punti di forza dei dispositivi per Laserterapia MLS®. “L'aver incontrato anche presso lo stand di Biotech India i medici di alcuni degli ospedali visitati nei giorni precedenti -ha riferito Giacomo Granozio Area Manager ASAlaser- mi ha permesso di constatare come le nostre soluzioni terapeutiche destino particolare interesse nel mercato indiano”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.