Vier Tage "Full Immersion" durch zahlreiche Treffen mit neuen Verhandlungspartnern bedeutender indischer Krankenhäuser und durch die Teilnahme von Biotech India, dem örtlichen Händler, an der First Annual Conference 2016: dieses waren die vom 21. bis zum 24. Januar von ASAlaser auf dem indischen Markt geplanten Aktivitäten. Vor allem wurden den Abteilungen der Physiotherapie von drei bedeutenden Kliniken große Beachtung geschenkt, in denen One-to-One-Treffen mit den medizinischen Bezugspersonen organisiert wurden, um die beiden therapeutischen Reihen von ASAlaser zu präsentieren. Ein Besuch wurde auch der Klinik The Gujarat Cancer and Research Institute abgestattet, bei der es sich um ein sehr bedeutendes Zentrum handelt, das auch mit der Universität verbunden ist und seit über zehn Jahren mit drei ASAlaser-Systemen ausgestattet ist. Der zweite wichtige Termin war die Teilnahme von Biotech India als Hauptsponsor auf der ersten Jahreskonferenz der SIP - Society of Indian Physiotherapists - im AMA Complex von Ahmedabad: das Event dauerte zwei Tage und hat eine Teilnahme von 200 praktizierenden Ärzten verbucht, von denen viele den Stand unseres wertvollsten Partners besucht haben, der die Spezifitäten und die Stärken der Vorrichtungen für die MLS®-Lasertherapie präsentiert hat. “Die Tatsache, auch am Stand von Biotech India die Ärzte einiger der Krankenhäuser angetroffen zu haben, die wir in den Tagen davor besucht hatten - berichtete Giacomo Granozio, Area Manager von ASAlaser - hat mir ermöglicht, festzustellen, was für ein großes Interesse unsere therapeutischen Lösungen auf dem indischen Markt hervorrufen”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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