Cuatro jornadas “a full” dedicadas a encuentros con nuevos interlocutores de prestigiosos hospitales indios y la participación de Biotech India, comercial local, en la First Annual Conference 2016: estas son las actividades planificadas por ASAlaser en el mercado indio del 21 al 24 de enero. La atención se ha dirigido en primer lugar a los departamentos de Terapia Física de tres importantes centros hospitalarios en los que se organizaron encuentros uno-a-uno con los referentes médicos para presentar ambas líneas terapéuticas de ASAlaser. Una visita se programó también en el complejo hospitalario The Gujarat Cancer and Research Institute, polo muy importante unido incluso a la Universidad y dotado desde hace más de tres años de tres sistemas ASAlaser. Segunda importante cita, la participación de Biotech India, en calidad de esponsor principal, en la primera conferencia anual de la SIP, Society of Indian Physiotherapists en el AMA Complex de Ahmedabad: el evento, de dos días de duración, registró la participación de 200 médicos en activo, muchos de los cuales visitaron el stand de nuestro socio, el más prestigioso, que presentó especificidades y puntos fuertes de los dispositivos para Laserterapia MLS®. “Haber encontrado incluso en el stand de Biotech India a los médicos de algunos de los hospitales visitados en los días anteriores – indica Giacomo Granozio Area Manager ASAlaser- me ha permitido constatar que nuestras soluciones terapéuticas despiertan un particular interés en el mercado indio”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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