In addition to the very positive dissemination of ASAlaser therapies for the human sector beyond the Moscow city limits, Beka Rus, our exclusive partner, is always at the forefront in reinforcing its presence in the care area within the Russian capital. Two recent important events were attended at the Moscow Government headquarters, which registered significant interest. Our distributor exhibited the QS Magnetotherapy and Hilterapia® SH1 e Hiro 3.0 units at the sixth edition of the International Congress of Sports Medicine, involving doctors and specialists from all over the world who attended in order to discover the latest international developments in the fields of medical equipment and pharmaceutical and nutraceutical industry. Many of the stand’s visitors were already well-informed about Hilterapia®, thereby proving how the knowledge of our therapeutic solutions is in fact widespread among insiders.
A further international congress which has now reached its 8th edition: “Neurorehabilitation 2016”, took place on 9th and 10th June and Beka Rus was present in order to exhibit the Hiro 3.0 system; more than 1000 people attended the event. “I am very satisfied with the outcome of the congress – stated Dr. Sergey Zuev, in charge of the Beka RUS clinical application department – during these two days we have established contacts with more than 80 specialists interested in the ASAlaser care solutions”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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