Wenn es um die überaus erfolgreiche Bekanntmachung der Therapien von ASAlaser in der Humanmedizin in und außerhalb Moskaus geht, ist unser Exklusivvertriebspartner Beka Rus immer an vorderster Front zu finden, um seine Präsenz im Therapiebereich in der russischen Hauptstadt auszubauen. Erst vor kurzem hatte man an zwei bedeutenden Veranstaltungen im Moskauer Regierungssitz teilgenommen und das entgegengebrachte Interesse war beachtlich. Beim internationalen Kongress für Sportmedizin, der zum sechsten Mal vom russischen Gesundheitsministerium organisiert worden war, präsentierte unser Vertriebspartner die Qs Magnetfeldtherapie sowie die Geräte für die Hilterapia® SH1 und Hiro 3.0. An der Veranstaltung nahmen Mediziner und Fachleute aus der ganzen Welt teil, die sich auf internationaler Ebene über die neuesten Entwicklungen im Bereich Medizintechnik, Pharmazie und Nutrizeutika informieren wollten. Viele der Besucher am Stand kannten die Hilterapia® bereits und auch unsere anderen Therapielösungen waren den Fachleuten ein Begriff.
Am 9. und 10. Juni fand zum achten Mal mit “Neurorehabilitation 2016” ein weiterer internationaler Kongress statt, an dem sich Beka Rus mit einem eigenen Stand beteiligte, um das System Hiro 3.0 vorzustellen: die Veranstaltung wurde von weit über 1000 Teilnehmern besucht. “Wir sind mit dem Ergebnis des Kongresses sehr zufrieden – so die Aussage von Dr. Sergey Zuev, bei Beka RUS für die Abteilung klinische Anwendungen verantwortlich – an 2 Tagen konnten wir Kontakte mit über 80 Fachleuten knüpfen, die sich an den Therapiesystemen von ASAlaser interessiert gezeigt hatten”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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