Notre partenaire exclusif Beka Rus, simultanément à l'action de divulgation plus que positive des thérapies d'ASAlaser pour le secteur humain en dehors du territoire moscovite, est toujours en première ligne pour renforcer sa présence dans le domaine thérapeutique de la capitale russe. Les participations à deux événements importants auprès du siège du Gouvernement Moscovite, au cours desquels l'intérêt suscité a été significatif, sont en effet récentes. À la sixième édition du Congrès International de Médecine du Sport organisé par le Ministère de la Santé Russe, notre distributeur a présenté la Magnétothérapie Qs et les unités pour Hilterapia® SH1 et Hiro 3.0 en intéressant des médecins et spécialistes du monde entier venus pour connaître les derniers développements au niveau international relatifs aux équipements médicaux, aux industries pharmaceutiques et nutraceutiques. La plupart des visiteurs du stand était déjà informée sur Hilterapia® ce qui démontre comment la connaissance de nos solutions thérapeutiques est en effet très répandue parmi les experts.
Les 9 et 10 juin ça a été le tour d'un autre congrès international “Neurorehabilitation 2016”, qui a atteint sa 8e édition et auquel Beka Rus a participé avec son propre stand pour faire connaître le système Hiro 3.0 : l'événement a vu la présence de plus de 1000 participants. “Je suis très satisfait du résultat du congrès -a raconté le Dr. Sergey Zuev, Responsable du département Application clinique de Beka RUS- en deux jours nous sommes entrés en contact avec plus de 80 spécialistes intéressés aux solutions thérapeutiques ASAlaser”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.