Contemporaneamente all'azione di divulgazione più che positiva delle terapie di ASAlaser per il comparto umano al di fuori dal territorio moscovita, il nostro partner esclusivo Beka Rus è sempre in prima linea nel rafforzare la sua presenza in ambito terapeutico nella capitale russa. Presso la sede del Governo Moscovita sono infatti recenti le partecipazioni a due importanti eventi in cui l'interesse registrato è stato significativo. Alla sesta edizione del Congresso Internazionale di Medicina dello Sport organizzato dal Ministero della Salute Russo, il nostro distributore ha esibito la Magnetoterapia Qs e le unità per Hilterapia® SH1 e Hiro 3.0 coinvolgendo medici e specialisti da tutto il mondo presenti per conoscere gli ultimi sviluppi a livello internazionale inerenti le attrezzature mediche, le industrie farmaceutiche e nutraceutiche. Molti dei visitatori dello stand erano già informati su Hilterapia® a dimostrazione di come la conoscenza delle nostre soluzioni terapeutiche sia di fatto molto diffusa tra gli addetti ai lavori.
Il 9 e 10 giugno è stata la volta di un altro congresso internazionale “Neurorehabilitation 2016”, giunto all'8° edizione, a cui Beka Rus era presente con il proprio stand per far conoscere il sistema Hiro 3.0: oltre 1000 i partecipanti all'evento. “Sono molto soddisfatto dell'esito del congresso -ha riferito il Dr. Sergey Zuev, Responsabile del dipartimento Applicazione clinica di Beka RUS- in due giorni abbiamo preso contatti con più di 80 specialisti interessati alle soluzioni terapeutiche ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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