Contemporáneamente a la acción de divulgación más que positiva de las terapias de ASAlaser para el sector humano fuera del territorio moscovita, nuestro socio exclusivo Beka Rus, siempre en primera línea para fortalecer su presencia en el ámbito terapéutico en la capital rusa. De hecho, en la sede del gobierno moscovita son recientes las participaciones en dos eventos importantes en el que el interés observado ha sido significativo. En la sexta edición del Congreso Internacional de Medicina del Deporte, organizado por el Ministerio de Sanidad ruso, nuestro distribuidor ha presentado la Magnetoterapia Qs y los equipos para Hilterapia® SH1 e Hiro 3.0, involucrando a los médicos y los especialistas presentes procedentes de todo el mundo para dar a conocer los últimos avances a nivel internacional inherentes a los equipos médicos, las industrias farmacéuticas y nutracéuticas. Muchos visitantes del stand ya habían recibido información sobre Hilterapia®, lo que demuestra que los conocimientos sobre nuestras soluciones terapéuticas de hecho cuentan con una amplia difusión entre los profesionales del sector.
Los días 9 y 10 de junio ha tenido lugar otro congreso internacional “Neurorehabilitation 2016”, ya en su 8° edición, en el que Beka Rus ha presenciado con su stand para dar a conocer el sistema Hiro 3.0: han sido más de 1000 los participantes en el evento. “Estoy muy satisfecho con el resultado del congreso -ha informado el Dr. Sergey Zuev, Responsable del departamento Aplicación clínica de Beka RUS- en dos días hemos establecidos contactos con más de 80 especialistas interesados en las soluciones terapéuticas ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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