Asian Star, the local ASAlaser distributor for South Korea, building on the significant results achieved during the first quarter of 2016, continued its outreach activities in the same positive way. Proof of this is provided by the feedback obtained at the many events that its very active and well-prepared team attended.
In April, it took part in three events with an own stand in order to present Hilterapia®: on 10th April at the KPA conference of PMR organised by "The Korean Practitioners of Physical Medicine & Rehabilitation" with more than 500 visitors attending, many of whom were interested in our therapeutic solution proposals. A week later, on April 16th and 17th, our partners also participated in the events organised by "The Korean Association of Orthopaedic Surgeons" and by the ''Association of Pain and Function Analysis", respectively at the Grand Intercontinental Hotel and the Kim Koo Museum & Library in Seoul.
Asian Star also took part in two other recent events with the ASAlaser Hilterapia® systems: organised by two of the leading Korean companies in the healthcare sector, "The Korean Association of Manual Medicine" and "The Korean Pain Society", one took place at the Convention Centre in Seoul, the other at the Korea University College of Medicine.
"We have received more than satisfactory signals from the Korean market during the second quarter - reported Mr. Kwon, General Manager of Asian Star- the constant exposure of Hilterapia® at events such as these increasingly consolidates the presence of ASAlaser, encouraging us to continue along this information line".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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